Urología

LORELIN Suspensión 3.75 mg

Indicaciones terapéuticas

• Carcinoma de próstata avanzado hormonodependiente:

  • Paliativo diario: 1 mg SC al día

  • Dosis mensual: 3,75 mg una vez al mes

  • Dosis trimestral (depot): 10,25 mg cada 3 meses

  • Implante semestral: 30 mg cada 6 meses

  • Protocolo alternativo mensual: 7,5 mg SC; trimestral 22,5 mg; semestral 45 mg

• Mioma uterino y endometriosis: 3,75 mg IM una vez al mes durante 6 meses

• Pubertad precoz central:

  • Niños ≥ 20 kg: 3,75 mg SC al mes

  • Niños < 20 kg: 1,88 mg SC al mes, reajustar según respuesta clínica

• Infertilidad femenina (protocolo de estimulación):

  • Larga o corta: 1 mg SC diario durante fase lútea u folicular, hasta administración de hCG (12–28 días según protocolo), luego reducir a 0,5 mg/día con gonadotropinas exógenas

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Descripción

LORELIN SUSPENSIÓN 3,75 mg

Presentación:

• Polvo liofilizado para suspensión inyectable con solvente

• Frasco ámpula de 3.75 mg

Laboratorio:
Laboratorios Cryopharma, S.A. de C.V.

Registro sanitario:
510M2002 SSA

Vía de administración:
Intramuscular (IM) o subcutánea (SC)

Clasificación ATC:
Leuprorelina (L02AE02)

Indicaciones terapéuticas

• Carcinoma de próstata avanzado hormonodependiente:

  • Paliativo diario: 1 mg SC al día

  • Dosis mensual: 3,75 mg una vez al mes

  • Dosis trimestral (depot): 10,25 mg cada 3 meses

  • Implante semestral: 30 mg cada 6 meses

  • Protocolo alternativo mensual: 7,5 mg SC; trimestral 22,5 mg; semestral 45 mg

• Mioma uterino y endometriosis: 3,75 mg IM una vez al mes durante 6 meses

• Pubertad precoz central:

  • Niños ≥ 20 kg: 3,75 mg SC al mes

  • Niños < 20 kg: 1,88 mg SC al mes, reajustar según respuesta clínica

• Infertilidad femenina (protocolo de estimulación):

  • Larga o corta: 1 mg SC diario durante fase lútea u folicular, hasta administración de hCG (12–28 días según protocolo), luego reducir a 0,5 mg/día con gonadotropinas exógenas

Mecanismo de acción

Agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), induce un bloqueo en la secreción de gonadotropinas hipofisarias, suprimiendo la esteroidogénesis gonadal.

Posología y administración

• SC: Inyectar el volumen apropiado en la región abdominal, rotando el punto de punción.

• IM depot: Reconstituir con 1 mL de disolvente, agitar hasta suspensión uniforme, inyectar inmediatamente con técnica IM profunda.

• Implante: Insertar subcutáneo en pared abdominal previa anestesia local.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a leuprorelina o análogos de GnRH

• Pacientes post‑orquiectomía

• Carcinoma de próstata con afectación medular

• Sangrado genital no diagnosticado

• Embarazo y lactancia

Precauciones

• Evitar exposición solar directa por fotosensibilidad

• Evaluar riesgo/beneficio al combinar con fármacos que prolongan QTc

• No intercambiar formulaciones sin supervisión médica

• Monitorizar glucosa y lípidos en pacientes con factores de riesgo

Reacciones adversas frecuentes

• Sofocos, sudoración nocturna

• Náuseas, diarrea

• Astenia, cefalea

• Dolor, eritema o hematoma en sitio de inyección

• Cambios hematológicos temporales

• Atrofia testicular, sensibilidad mamaria

• Posible neumonitis intersticial en uso prolongado

Nota: Este medicamento debe ser reconstituido y administrado exclusivamente por personal de salud capacitado. No automedicar ni modificar dosis sin indicación médica.