TRIXONA I.V. SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g

Trixona I.V. Solución Inyectable 1 g

Principio activo: Ceftriaxona sódica 1 g (polvo liofilizado para reconstituir)
Laboratorio: BRULUAGSA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 240M2001 SSA
Vía de administración: Intravenosa o intramuscular

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Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos sensibles a ceftriaxona, entre ellas:

• Meningitis bacteriana

• Peritonitis e infecciones del tracto biliar

• Osteomielitis y artritis séptica

• Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos

• Pielonefritis y otras infecciones urinarias complicadas

• Neumonías y otras infecciones respiratorias graves

• Gonorrea no complicada

• Enfermedad de Lyme en estadios II y III
  También se emplea para profilaxis de infecciones perioperatorias en cirugía cardiovascular, colorrectal y urológica.

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Mecanismo de acción

Ceftriaxona inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas fijadoras de penicilina (PBP), lo que provoca lisis y muerte de la bacteria.

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Posología y administración

• Adultos y niños ≥ 50 kg: 1–2 g cada 24 h; en infecciones graves hasta 4 g en dosis única diaria.

• Enfermedad gonocócica no complicada: 250 mg intramuscular en dosis única.

• Niños < 50 kg: 20–80 mg/kg al día, en dosis única. En meningitis: iniciar con 100 mg/kg/día (máx. 4 g).

• Neonatos (hasta 14 días): 20–50 mg/kg en dosis única.

• Insuficiencia renal grave (clearance < 10 ml/min): máx. 2 g/día.

Administrar IV en infusión de al menos 30 minutos o IM tras reconstituir. No reconstituir ni diluir con soluciones que contengan calcio.

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Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a ceftriaxona, otras cefalosporinas o penicilinas

• Neonatos prematuros y recién nacidos a término con riesgo de precipitados calcio–ceftriaxona

• Embarazo y lactancia solo si beneficio supera riesgo

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Precauciones

• Investigar historial de alergias a β‑lactámicos

• Riesgo de colitis pseudomembranosa

• Ajustar dosis en insuficiencia renal grave

• Vigilar función hematológica y hepática en tratamientos prolongados

• Evitar mezcla o administración simultánea con soluciones que contengan calcio

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Reacciones adversas frecuentes

• Gastrointestinales: diarrea, náuseas, vómitos

• Reacciones en el sitio de inyección (dolor, inflamación)

• Cálculos o lodo biliar reversible con suspensión del tratamiento

• Hipersensibilidad: erupciones cutáneas, urticaria, raramente anafilaxia

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Almacenamiento

Conservar frascos sellados a temperatura ambiente (15–25 °C), protegidos de la luz. Una vez reconstituida o diluida, utilizar inmediatamente o conservar hasta 6 h en refrigeración (2–8 °C).